식품의약품안전처는 해외에서 개발 중인 백신과 치료제의 임상 시험 결과를 검토한 후, 도입을 논의하겠다고 밝혔습니다.

앞서 오늘 오전, 미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 함께 개발 중인 코로나19 백신의 효과가 90% 이상이라는 임상 중간 결과가 발표된 바 있습니다.

서경원 식약처 의약품심사부장은 오늘 오후 열린 브리핑에서 화이자 백신을 언급하며 "중간 임상 결과는 긍정적으로 보이지만, 최종 결과를 종합적으로 보고 판단할 수 있을 것으로 생각 한다"고 말했습니다.

이어 "현재 계속 모니터링해오고 있지만 앞으로도 화이자 백신 시험 결과를 면밀하게 모니터링하고 정부 차원에서도 도입을 위해 논의할 예정"이라고 설명했습니다.

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